代表性论文
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2026 Sesaminol Ameliorates Metabolic and Alcohol-Related Liver Injury by Activating the PPARα/Slc27a5 Axis-Driven Hepatic Fatty Acid β-Oxidation在酒精性脂肪肝小鼠模型中给药芝麻素酚，证实其通过 PPARα/Slc27a5 通路激活肝脂肪酸 β-氧化，减轻脂质沉积与炎症损伤。
意义：为芝麻素酚作为功能性食品成分护肝提供了机制与靶点证据。
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2025 Asiaticoside and asiatic acid improve diabetic nephropathy by restoring podocyte autophagy and improving gut microbiota dysbiosis在糖尿病肾病模型上给药积雪草苷及其苷元，发现其恢复足细胞自噬流并纠正菌群失调，肾功能指标同步改善。
意义：「足细胞自噬—菌群」双靶点思路打通肠–肾轴护肾的新机制。
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2025 Modified huangfeng decoction alleviates diabetic nephropathy by activating autophagy and regulating the gut microbiota改良黄风方在糖尿病肾病小鼠中激活自噬、调节菌群，与 SGLT2 抑制剂联合使用产生协同护肾效果。
意义：为中药复方+靶向药联用策略提供临床前证据。
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2025 Gut-kidney interaction reinforces dapagliflozin-mediated alleviation in diabetic nephropathy证明达格列净的肾保护作用部分依赖肠–肾轴：菌群调节 → 代谢物变化 → 肾脏炎症缓解。
意义：首次明确 SGLT2 抑制剂通过菌群介导实现肾保护，扩展其药理机制解释。
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2024 Spermidine activates adipose tissue thermogenesis through autophagy and fibroblast growth factor 21在肥胖小鼠中给药亚精胺，证实其通过自噬—FGF21 通路激活米色脂肪产热，提升能量代谢。
意义：把亚精胺从「抗衰」拓展到「代谢激活」,提供减肥和降糖新路径。
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2022 CX3CL1/CX3CR1 interaction protects against lipotoxicity-induced nonalcoholic steatohepatitis by regulating macrophage migration and M1/M2 status在脂毒性诱导的 NASH 模型中，揭示趋化因子 CX3CL1/CX3CR1 调控巨噬细胞迁移与 M1/M2 极化、减轻肝脏炎症。
意义：为 NASH 免疫治疗提供新的趋化因子靶点。
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2022 Enterorenal crosstalks in diabetic nephropathy and novel therapeutics targeting the gut microbiota综述肠–肾轴在糖尿病肾病中的关键作用，整理菌群代谢物、屏障功能与免疫三条主信号通路，并系统列出靶向菌群的干预策略。
意义：为肠–肾轴研究领域提供系统框架，被多次引用为该方向综述参考。
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2022 Bifidobacterium animalis subsp. lactis LKM512 Attenuates Obesity-Associated Inflammation and Insulin Resistance Through the Modification of Gut Microbiota in High-Fat Diet-Induced Obese Mice在高脂饮食诱导的肥胖小鼠中给药动物双歧杆菌 LKM512，证实其通过调节菌群减轻炎症、改善胰岛素抵抗。
意义：为益生菌 LKM512 作为功能性食品配料提供机制支撑。
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2021 Pharmacological activation of REV-ERBα improves nonalcoholic steatohepatitis by regulating intestinal permeability使用药理学手段激活核受体 REV-ERBα，发现其通过调节肠通透性改善小鼠 NASH，提示校时治疗的可能性。
意义：打通「生物钟–肠屏障–肝脏」三联机制，是实验室代表性工作之一。
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2021 Hydrolyzed Chicken Meat Extract Attenuates Neuroinflammation and Cognitive Impairment in Middle-Aged Mouse by Regulating M1/M2 Microglial Polarization在中龄小鼠上给药水解鸡肉提取物，证实其通过调节小胶质细胞 M1/M2 极化减轻神经炎症、改善认知。
意义：为水解鸡肉提取物作为抗衰功能性食品提供机制证据。
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2020 Spermidine improves gut barrier integrity and gut microbiota function in diet-induced obese mice在饮食诱导肥胖小鼠上给药亚精胺，证明其增强肠屏障完整性、改善菌群结构与功能。
意义：为亚精胺在「肠–代谢」轴的保健价值提供机制证据。
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2020 The Gut Microbiota and Its Metabolites, Novel Targets for Treating and Preventing Non-Alcoholic Fatty Liver Disease系统综述肠道菌群及其代谢物在非酒精性脂肪肝中的角色与干预前景。
意义：领域综述，明确了菌群代谢物作为 NAFLD 治疗靶点的方向。
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2017 SGLT2 Inhibition by Empagliflozin Promotes Fat Utilization and Browning and Attenuates Inflammation and Insulin Resistance by Polarizing M2 Macrophages in Diet-induced Obese Mice在肥胖小鼠中给药恩格列净，证明 SGLT2 抑制剂促进脂肪利用与米色化、并通过 M2 型巨噬细胞极化改善炎症与胰岛素抵抗。
意义：早期代表性工作，把 SGLT2 抑制剂代谢获益机制落到「脂肪米色化+免疫极化」双通路。